歐盟委員：今夏群體免疫有希望

歐盟委員：今夏群體免疫有希望

正值歐洲多國正經歷感染回升和新一輪封禁措施之際，歐委會一名委員表示，歐洲有可能在今年7月實現群體免疫。

歐盟內部市場委員佈雷頓（Thierry Breton）表示，歐洲有可能在今年7月結束之前實現對新冠疾病的群體免疫。在一系列挫折導致初期進度緩慢之後，歐盟的疫苗接種工作有望明顯提速。

他對法國電視臺TF1說：“讓我們來設想一個象徵性的日期：到7月14日（法國大革命攻佔巴士底紀念日），我們有在整個歐洲達到群體免疫的可能性。”

佈雷頓的看法得到了法國疫苗專案負責人費舍爾（Alain Fischer）的認同。後者認為，由於疫苗接種工作的加速，到今年夏季或秋季，法國人有望恢復某種程度上的“正常”生活。

這樣的樂觀表態出籠之際，正值歐洲多個國家再次經歷感染回升，並推出新一輪封禁措施。而圍繞阿斯利康疫苗安全性的有關資訊夠不明朗，令部分民眾無所適從。

在歐盟藥監局（EMA）認定該疫苗“安全有效”之後，大多數國家已重新開始施打。然而阿斯利康公司在今年第一季度僅提供了之前承諾的9千萬劑疫苗的30%。

佈雷頓表示，將有55家企業在歐洲生產新冠疫苗，他同時相信有越來越多的疫苗即將供貨。今年3月到6月，供貨數量將達到3億到5億劑。

中國疫苗成選項

本週一（3月22日），中國生技公司康希諾生物表示，匈牙利已批准該公司生產的載體疫苗在該國緊急使用。這是匈牙利批准的第二款中國產新冠疫苗。康希諾疫苗只需接種一劑，目前已在中國、巴基斯坦和墨西哥使用。

匈牙利是第一個購買和使用中國及俄羅斯新冠疫苗的歐盟國家，一度因在批准和談判購買方面的單獨行動而受到批評。由於西方疫苗生產商的供貨跟不上需求，其它歐洲國家也對中俄疫苗表現出興趣。

在美國、智利和秘魯進行的第三期臨床試驗結果顯示，阿斯利康的疫苗是安全和高效的。來自各年齡組的共32000人參加了三期臨床試驗。

牛津疫苗小組的的負責人波拉德（Andrew Pollard）表示：“有關結果是大好消息，表明疫苗在一個新的人群中有顯著效用，它同牛津進行的試驗結果是一致的。”資料顯示，阿斯利康疫苗預防輕症感染的有效率為79%，預防重症的有效率為100%。